Dẫn xuất nitơ mù tạt của uracil. Nó là một chất chống ung thư kiềm hóa được sử dụng trong các khối u ác tính, và gây ra tổn thương chủ yếu ở đường tiêu hóa và tủy xương. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estrone sulfate (Estropipat).

Loại thuốc

Hormon estrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,75mg, 1,5mg, 3mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Delavirdine

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzyme sao chép ngược không có cấu trúc nucleoside (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor - NNRTI)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 200 mg.

Thuốc đã ngừng lưu hành tại Mỹ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gramicidin D

Loại thuốc

Kháng sinh

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

Gramicidin D thường phối hợp với một số kháng sinh khác như Framycetin, Neosporin, Neomycin, Polymyxin B hoặc các corticoid như Dexamethason, Fludrocortisone, Triamcinolone trong các thuốc dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng của Gramicidin D trong các dạng chế phẩm phối hợp dùng ngoài:

• Kem bôi da: 0,25 mg/ g

• Dung dịch nhỏ mắt, nhỏ tai: 0,025 mg/ ml, 0,05 mg/ ml

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,25 mg/ g

Faropenem đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Lao, Lao phổi và Viêm phổi mắc phải tại Cộng đồng.

Bindarit đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị bệnh hẹp mạch vành và bệnh thận đái tháo đường.

Chiết xuất dị ứng nho được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Phấn hoa Fraxinus velutina là phấn hoa của cây Fraxinus velutina. Phấn hoa Fraxinus velutina chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

GW274150 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa hen suyễn, đau nửa đầu, rối loạn đau nửa đầu và viêm khớp, thấp khớp.

Chlortetracycline là một loại kháng sinh tetracycline, tetracycline đầu tiên được xác định. Nó được phát hiện vào năm 1945 bởi Benjamin Minge Duggar làm việc tại Phòng thí nghiệm Lederle dưới sự giám sát của Yellapragada Subbarow. Duggar xác định loại kháng sinh này là sản phẩm của một loại xạ khuẩn mà anh nuôi cấy từ một mẫu đất được thu thập từ Sanborn Field tại Đại học Missouri. Các sinh vật được đặt tên là Streptomyces aureofaciens và thuốc cô lập, Aureomycin, vì màu vàng của chúng.

3-deoxyguanosine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các nucleoside và chất tương tự purine. Đây là những hợp chất bao gồm một cơ sở purine gắn với một đường. Thuốc này nhắm mục tiêu protein nucleoside phosphorylase.

Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].